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高一下冊(cè)生物必修三知識(shí)點(diǎn)

時(shí)間:2020-03-05 15:35:00   來(lái)源:無(wú)憂(yōu)考網(wǎng)     [字體: ]

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高一下冊(cè)生物必修三知識(shí)點(diǎn)(一)


  X染色體隱性遺傳

  1、人類(lèi)紅綠色盲

 、、致病基因Xa正;颍篨A

 、凇⒒颊撸耗行訶aY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

  2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):

  ①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

 、、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

 、、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必病)

  X染色體顯性遺傳

  1、抗維生素D佝僂病

  ①、致病基因XA正;颍篨a

  ②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa

  2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):

 、、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

 、、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

 、、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必。

  Y染色體遺傳

  1、人類(lèi)毛耳現(xiàn)象

  2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳

  遺傳病類(lèi)型的鑒別

  1、先判斷基因的顯、隱性:

  ①、父母無(wú)病,子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)

 、凇⒏改赣胁,子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))

  2、再判斷致病基因的位置:

 、佟⒁阎[性遺傳

  父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

 、、已知顯性遺傳

  父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

  3、不能確定的判斷:

 、、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

 、凇⒒颊邿o(wú)性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

 、、患者有明顯性別差異

高一下冊(cè)生物必修三知識(shí)點(diǎn)(二)

  一、細(xì)胞的分化

  (1)概念:在個(gè)體發(fā)育中,相同細(xì)胞的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。

  (2)過(guò)程:受精卵、增殖為多細(xì)胞、分化為組織、器官、系統(tǒng)、發(fā)育為生物體

  (3)特點(diǎn):持久性、穩(wěn)定不可逆轉(zhuǎn)性、普遍性

  二、細(xì)胞全能性:

  (1)體細(xì)胞具有全能性的原因

  由于體細(xì)胞一般是通過(guò)有絲分裂增殖而來(lái)的,一般已分化的細(xì)胞都有一整套和受精卵相同的DNA分子,因此,分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整新個(gè)體的潛能。

  (2)植物細(xì)胞全能性

  高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性。

  例如:胡蘿卜跟根組織的細(xì)胞可以發(fā)育成完整的新植株

  (3)動(dòng)物細(xì)胞全能性

  高度特化的動(dòng)物細(xì)胞,從整個(gè)細(xì)胞來(lái)說(shuō),全能性受到限制。但是,細(xì)胞核仍然保持著全能性。例如:克隆羊多莉

  (4)全能性大。菏芫>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞