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2017執(zhí)業(yè)藥師資格《藥物化學》復習講義

時間:2017-11-10 16:23:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]

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  第三節(jié)藥物的生物轉(zhuǎn)化和藥學研究

  基本概念:

  研究藥物代謝的目的是了解藥物在體內(nèi)活化、去活化,解毒或產(chǎn)生毒性的過程

  指導:①合理的藥物設(shè)計,②合理用藥,③理解藥物相互作用

  一、藥物的生物轉(zhuǎn)化對臨床合理用藥的指導

  1.藥物的口服利用度

  首過效應使生物利用度降低

  2.合并用藥——藥物的相互作用

  相互作用來自兩個方面:

  (1)化學性質(zhì)之間的相互作用

  (2)代謝過程中酶的作用對另一個藥物的影響

 、倜敢种苿

  使合用的藥物代謝減慢、血藥濃度增加,活性增加,毒性增加

  如西米替丁是酶抑制劑,使華法林、苯妥英鈉、氨茶堿、苯巴比妥、地西泮、普萘洛爾、合用使毒性增加,宜選用雷尼替丁和法莫替丁

  ②酶誘導劑反之

  如苯巴比妥是酶誘導劑,使洋地黃毒苷、氯丙嗪、苯妥英鈉、地塞米松等代謝增加,半衰期縮短

  3.給藥途徑

  有高首過效應的藥物,改變給藥途徑,如美昔他酚將口服改為直腸給藥

  4.解釋藥物產(chǎn)生毒副作用的原因

  如抗癲癇藥丙戊酸的代謝產(chǎn)物引起致畸毒性

  二、藥物的生物轉(zhuǎn)化在藥物研究中的應用

  1.前藥原理

  ①什么是前藥:

  是指一些無藥理活性的化合物,在體內(nèi)經(jīng)代謝生物轉(zhuǎn)化或化學途徑轉(zhuǎn)化為有活性的藥物

 、谇八幮揎椀哪康

  前藥修飾是藥效潛伏化的一種方法,克服先導化合物的種種不良特點或性質(zhì)

 、矍八幮揎椀闹饕猛荆

  增加藥物溶解度;改善藥物吸收和分布;增加藥物穩(wěn)定性;減低毒性或不良反應;延長藥物作用時間;消除藥物不適宜性質(zhì)

 、芮八幍男揎椃椒ǎ

  通常方法:將原藥與某種無毒化合物(暫時轉(zhuǎn)運基團)用共價鍵連接

  (1)成酯修飾

  (2)成酰胺修飾

  (3)成亞胺或其他活性基團的修飾

  2.硬藥和軟藥原理

 、偈裁词怯菜帲壕哂谢钚,但不發(fā)生代謝或化學轉(zhuǎn)化的藥物,很難消除

 、谑裁词擒浰帲壕哂兄委熁钚裕隗w內(nèi)作用后,經(jīng)預料的和可控制的代謝轉(zhuǎn)變成無活性和無毒性物質(zhì)的藥物,可減少毒性

  例:抗真菌藥

  氯化十六烷基吡啶鎓

 、圮浰幣c前藥區(qū)別:

  軟藥:有活性,代謝失活為無活性的代謝物

  前藥:無活性,代謝活化為有活性的藥物