北京加科思新藥研發(fā)有限公司成立于2015年，是一家致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的高新技術企業(yè)。由北京融鑫創(chuàng)業(yè)投資中心、北京亦莊國際投資發(fā)展有限公司、臺灣玉晟投資公司等共同出資成立，由留美海歸博士團隊領軍，業(yè)內資深的新藥研發(fā)及管理團隊組成，他們具有數(shù)十年的新藥創(chuàng)制和研發(fā)管理實踐經(jīng)驗，在中國有數(shù)個有影響力的創(chuàng)新藥上市。
公司位于北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園，擁有4000平米獨棟實驗樓，下設合成室、分析室、制劑室、藥理部、QA室、注冊室、醫(yī)學部等部門，擁有頂尖的科研團隊。
加科思作為開發(fā)區(qū)重點引進的藥物研發(fā)企業(yè)，受到開發(fā)區(qū)管委會高度重視，并與亦莊國際產業(yè)投資管理投資有限公司、北京亦莊國際生物醫(yī)藥投資管理有限公司共同發(fā)起設立科技創(chuàng)新基金，該基金首期募資2億元人民幣。公司目前在研項目6個，已申報發(fā)明專利多項，同時公司“平臺+基金”的“捆綁式創(chuàng)新工場”模式將更精準地幫助更多海外科學家回國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)。
二、招聘需求
合成研究員
崗位職責：
1、全新化合物合成路線設計;
2、新化合物路線合成打通;
3、負責制定新藥項目合成研究工作計劃;
4、撰寫與原料藥相關的藥品申報資料;
5、按照SOP要求如實填寫實驗記錄
6、負責委托研究單位篩選、合同起草、組織聯(lián)絡、督促協(xié)調、進度追蹤等。
7、培訓研究員助理
8、實驗室的其他事務
任職資格：
1、有機合成化學或藥物化學專業(yè)，本科以上學歷，3年以上工作經(jīng)驗，碩士以上學歷1年以上工作經(jīng)驗。
2、 具備基本的有機化學實驗技能。
3、 基本了解各類分析技術(HPLC，GC，NMR，MS等)。
4、 能夠熟練運用各類數(shù)據(jù)庫進行文獻檢索。
5、 具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力。
6、 英語6級，能夠熟練的使用英語進行閱讀。
7、 熟悉藥品注冊相關法規(guī)，能夠完成1類新藥7-9號資料撰寫工作者優(yōu)先。
合成實驗員
崗位職責：
1.協(xié)助研究員進行新化合物的合成或放大;
2.協(xié)助研究員的實驗后處理工作;
3.協(xié)助整理申報資料;
4.按照SOP要求如實填寫實驗記錄;
5.藥物分析儀器的日常維護。
任職資格：
1.有機化學合成、藥物化學或制藥工程相關專業(yè)，本科1年以上工作經(jīng)驗;
2.具備基本的有機化學實驗技能;
3.英語4級以上，能閱讀相關英文文獻;
4.具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力。
制劑實驗員
崗位職責：
1、熟悉國家藥品管理的相關法規(guī);
2、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3、對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，寫出報告;
4、能夠獨立撰寫申報資料，有一定的文獻檢索能力;
5、熟悉相關儀器設備的使用，能夠進行日常維護工作;
6、可以獨自完成文獻調研、撰寫方案、原輔料采購計劃及申購;
7、完成領導交辦的其他工作任務;
8、有1-2年制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
任職資格：
1、本科以上學歷，藥物制劑、藥學等相關專業(yè);
2、了解制藥企業(yè)工藝流程，熟悉車間GMP生產和質量控制要求;
3、具有高度的責任感和敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神。
試劑采購專員
工作職責：
1. 負責試劑與耗材的采購、收貨、入庫。
2. 負責供應商的管理。
3. 負責采購成本的控制。
4. 負責采購費用的結算。
5. 向請購部門即時反饋交期異常信息及到貨信息。
任職要求：
1. 生物工程、化學工程相關專業(yè)，本科以上學歷;
2. 熟悉供應鏈管理、采購管理、供應商管理、財務基礎、體外診斷試劑質量體系;
3. 1年以上的化物料的采購經(jīng)驗;
4. 好的供應商開發(fā)能力;
5. 好的比價議價能力;
6. 精通生物化學、分子生物學物料的采購;
7. 好的溝通能力與談判技巧;
8. 能發(fā)現(xiàn)采購流程中存在的問題，并提出解決方案;
9. 能獨立解決采購過程中出現(xiàn)的質量問題、貨期問題、付款問題。
三、聯(lián)系方式
簡歷投遞郵箱：shanshan.guo@jacobiopharma.com
聯(lián)系電話：010-56315353
聯(lián)系地址：北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號生物醫(yī)藥園5號樓
