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亦稱Glanzmann病。系常染色體隱性遺傳。
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它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa數量減少或缺乏,醫(yī)學|教育網搜集整理也可出現(xiàn)GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷;颊叩难“鍖DP、膠原、腎上腺素、凝血酶、花生四烯酸等誘導劑無聚集反應,但對瑞斯托霉素有聚集反應。
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